Par une décision du 22 novembre, la Commission européenne a accepté l'autorisation de mise sur le marché d'un œillet génétiquement modifié. La demande avait été présentée en mars 2013 par la société japonaise Suntory Holdings Limited auprès de l'autorité compétente des Pays-Bas.
L'autorisation est accordée pour une période de dix ans et limitée à la mise sur le marché des fleurs coupées de cet œillet dont la couleur a été génétiquement modifiée. La fleur ne peut être utilisée qu'à des fins ornementales et sa culture n'est pas autorisée. Le produit est soumis à une obligation d'étiquetage, indiquant qu'il est impropre à la consommation humaine et non destiné à la culture, ainsi qu'à un plan de surveillance.
Par un avis du 15 décembre 2015, l'Autorité européenne de sécurité des aliments (Efsa) a conclu à l'innocuité de cet OGM pour la santé humaine ou l'environnement. Elle a également jugé acceptable le plan de surveillance fourni par le demandeur de l'autorisation.
